Cómodo trabajo en laboratorio
Posibilita la sencilla elaboración y valoración de fórmulas magistrales y preparados oficinales, facilitando la información
exigida para acompañar dichos preparados, así como el control y la gestión del almacén del laboratorio.
Herramienta práctica y eficaz
para facilitar el trabajo en los
laboratorios.
para facilitar el trabajo en los
laboratorios.
Efectivo y funcional
Esta versátil herramienta permite la
sencilla y completa gestión de los
procesos de fabricación, siendo
imprescindible en la labor diaria del
laboratorio.
Gestión completa
Administración y tramitación completa
de compras a proveedores, así como
de médicos, pacientes o fórmulas por
paciente, entre otros.
Adaptación a nuevas normativas
Este módulo proporciona toda la
documentación necesaria según
normativas legales vigentes, el
etiquetado pertinente y los prospectos
de los productos.
Riguroso control del almacén
Cálculo de precios tanto en venta libre
como con receta, según preparado,
honorarios y precios vigentes.
Realización de inventarios, análisis
y listas.
Mayor control de la calidad
Seguimiento y control exhaustivo de
componentes, lotes, caducidad,
entradas y salidas de principios activos,
excipientes o envases, y elaboración de
partes.
Control de pérdidas
Cuantificación de las pérdidas por
manipulación a través de inventarios,
generación de listas, análisis y
estadísticas.
Totalmente integrado con
Características
- GESTIÓN DE FÓRMULAS MAGISTRALES
- Procesos de elaboración de fórmulas de fácil manejo y completas prestaciones.
- Creación y utilización de procedimientos normalizados de elaboración.
- Diferentes modalidades de valoración.
- Aplicación de precios unitarios o de tablas de precios en la valoración de componentes.
- Cálculo de honorarios en función de tipo de fórmula, factor P y definición de tablas.
- Consulta y selección de lotes de componentes y envases a utilizar en cada momento (control de lotes caducos, rechazados o en cuarentena).
- Control de stocks utilizados, contemplándose pérdidas por manipulación y densidades de componentes.
- Control de cada lote de fórmula fabricado.
- Controles de calidad con registro de pruebas realizadas, personal que las realiza, aparataje y reactivos utilizados y cualquier observación al respecto.
- Detalle de precauciones en grupos especiales de población (niños, embarazadas, ancianos, deportistas). Posibles efectos la capacidad de conducción. Medidas a adoptar en caso de sobredosis.
- Búsqueda de fórmulas por nombre, paciente, componente, etc..
- Histórico de fórmulas fabricadas.
- Control de pacientes destinatarios de las fórmulas fabricadas.
- Gestión de etiquetas para envase, S.S., almacén, etc. con libre definición por parte del usuario.
- Estadísticas de fórmulas.
- Gestión y tratamiento de prospectos.
- COMPONENTES
- Gestión de precios: precio S.S., precio de coste, precio libre, tabla de precio, aplicación de tabla de honorario, según lo requiera cada componente.
- Gestión de stocks: registro independiente de cada lote de componente recibido y del total de stock disponible de cada componente.
- Control de stock no utilizable por pertenecer a lotes caducos, rechazados o en cuarentena.
- Cálculo de stock real en la unidad asignada al componente y por unidad de recepción, definiéndose libremente unidades reales contenidas en cada unidad de recepción.
- Control automático de pérdidas por manipulación.
- Conversión automática de unidades de medida, teniéndose en cuenta la densidad del componente.
- Gestión automática de stocks de principios activos integrantes de productos galénicos y excipientes.
- Control de cada lote de componente, especificándose de cada lote: fecha de recepción, proveedor, cantidad recibida, fecha de caducidad, estado del lote (rechazado, aceptado, en cuarentena), orden de utilización que se desea asignar y controles de calidad realizados.
- Gestión de controles de calidad: responsable firmante, fecha de realización, ensayos realizados, métodos utilizados y resultados obtenidos.
- Registro de Hoja de Análisis.
- Ficha de especificaciones del componente: identificación, procesos analíticos, riqueza, impurezas, condiciones de conservación, precauciones al manipular, toxicidad y peligrosidad.
- Indicación de si las especificaciones se corresponden a la Real Farmacopea Española, a otra farmacopea, al fabricante o al proveedor del producto.
- Estadísticas e histórico de cada componente.
- Uso de código propio y código alternativo.
- ENVASES
- Gestión de precios: precio S.S., precio de coste, precio libre.
- Gestión de stocks: registro independiente de cada lote de envase recibido y del total de stock disponible de cada envase.
- Control de stock no utilizable por pertenecer a lotes caducos, rechazados o en cuarentena.
- Cálculo de stock real y por unidad de recepción, definiéndose libremente unidades reales contenidas en cada unidad de recepción.
- Control de cada lote de envase, especificándose de cada lote: fecha de recepción, proveedor, cantidad recibida, fecha de caducidad, estado del lote (rechazado, aceptado, en cuarentena), orden de utilización que se desea asignar y controles de calidad realizados.
- Gestión de controles de calidad: responsable firmante, fecha de realización, ensayos realizados, métodos utilizados y resultados obtenidos.
- Registro de Hoja de Análisis.
- Estadísticas e histórico de cada envase.
- Uso de código propio y código alternativo.
- TABLA DE HONORARIOS Y TABLA DE PRECIOS
- Libre definición de tablas de honorarios según tipo de fórmula (sellos, pomadas, comprimidos, etc.).
- Aplicación de Factor P, modificable por el usuario.
- Posibilidad de múltiples rangos en tablas de honorarios, según unidades fabricadas. Libre selección de unidad de medida de dichos rangos.
- Aplicación de coeficiente multiplicador definido para cada rango de la tabla de honorarios.
- Libre definición de tablas de precios a aplicar en la valoración por fracciones de componentes de fórmulas.
- Tablas de precios al alza o por unidad, y tablas de precios por importes proporcionales.
- MÉDICOS, RESPONSABLES Y PACIENTES
- Gestión de los médicos que recetan las fórmulas.
- Gestión de los responsables firmantes de los controles de calidad tanto de componentes como de fórmulas fabricadas.
- Gestión de pacientes destinatarios de las fórmulas fabricadas.
- Cumplimiento de normativas L.O.P.D